首先是這樣在倒置顯微鏡挑克隆的細胞的 1 讓單克隆細胞長到比較大的集落大概100個左右吧,在倒置顯微鏡下用標記筆在孔板底標出待挑克隆的位置---就是一個小黑點。
2 吸取培基用D-Hanks洗后有兩種挑法。 第工一是胰酶消化法:方法是用10ul的移液槍吸取大概6ul左右的胰酶滴在標記的黑點(單克?。┥厦?,大概10秒鐘后, 用移液槍吸取胰酶反復吹打幾次,將胰酶消化產(chǎn)物移入24孔板中。
第二種方法與挑細菌的單克隆有點相似,用一個200ul tip頭對著標記的黑點直接刮取,將刮取產(chǎn)物移入24孔板中。
挑完后于倒置顯微鏡下觀察集落轉(zhuǎn)移情況。個人總結(jié)覺得第工一種方法較好!
在顯微鏡下用記號筆從下面就可以標記出你的克隆的位置;
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