光學(xué)生物顯微鏡的原理-為何樣品標(biāo)本需要染色1光學(xué)顯微鏡術(shù)是使用一個光束,透過玻璃制的顯微鏡鏡頭,獲得標(biāo)本的放大映像。2待觀察的標(biāo)本需首先用酒精或甲醛固定,然后嵌入蠟中,切成切片。自切片下方,用聚光鏡把光束聚焦到切片上,切片被照亮。穿過標(biāo)本的入射光被接物鏡聚焦到聚焦平面上,生成放大的映像。3亞細(xì)胞器若不先用化學(xué)物質(zhì)對它的標(biāo)本進(jìn)行染色,則在光學(xué)顯微鏡下不能直接辨明。蛋白質(zhì)可用伊紅(eosin)或亞甲藍(lán)(methyleneblue),DNA可用堿性品紅(f uchsin )染色。標(biāo)本中酶的位置可用細(xì)胞化學(xué)染色顯示,即使用一種底物,在酶的作用下可轉(zhuǎn)化為一種有色的產(chǎn)物。4暗視野顯微術(shù)(dark-field microscopy)是光線經(jīng)聚光鏡從一角度排射到標(biāo)本上,因此只有被標(biāo)本折射的或衍射的光才進(jìn)入接物鏡并成像。
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