 金相顯微鏡- MMAS-4 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（倒置偏光）
- MMAS-5 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置偏光）
- MMAS-6 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置透反）
- MMAS-8 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置透反）
- MMAS-9 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置偏光）
- MMAS-12 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置偏光）
- MMAS-15 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（無限遠）
- MMAS-16 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置偏光）
- MMAS-17 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置透反）
- MMAS-18 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（無限遠）
- MMAS-19 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（微分干涉）
- MMAS-20 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（倒置偏光）
- MMAS-21 集成電路金相顯微鏡分析系統(tǒng)
- MMAS-22 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（明暗場）
- MMAS-23 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（微分干涉）
- MMAS-24 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（微分干涉）
- MMAS-25 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（微分干涉）
- MMAS-26 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（明暗場）
- MMAS-27 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（明暗場）
- MMAS-28 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（明暗場）
- MMAS-29 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（微分干涉）
- MMAS-100 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置）
- MMAS-200 金相顯微鏡分析系統(tǒng)（正置）
- 4XI 單目倒置金相顯微鏡
- 4XB 雙目倒置金相顯微鏡
- 4XC 三目倒置金相顯微鏡
- 5XB 雙目倒置偏光金相顯微鏡
- 6XB 正置三目金相顯微鏡
- 6XD 正置雙目偏光金相顯微鏡
- 7XB 大平臺集成電路檢測金相顯微鏡
- 8XB 大平臺明暗場芯片檢查金相顯微鏡
- 9XB 正置無限遠偏光金相顯微鏡
- 10XB 正置無限遠明暗場偏光金相顯微鏡
- 11XB 研究級透反射偏光暗場金相顯微鏡
- 102XB 工業(yè)正置明暗場偏光金相顯微鏡
- 4XC-ST 三目倒置金相顯微鏡
- 5XB-PC 電腦型倒置偏光金相顯微鏡
- 6XB-PC 電腦型正置金相顯微鏡
- 6XD-PC 電腦型正置偏光金相顯微鏡
- 7XB-PC 電腦型集成電路檢測金相顯微鏡
- 8XB-PC 電腦型芯片檢查金相顯微鏡
- 9XB-PC 電腦型正置偏光金相顯微鏡
- 10XB-PC 電腦型正置明暗場金相顯微鏡
- 11XB-PC 電腦型研究級DIC金相顯微鏡
- 102XB-PC 電腦型正置明暗場金相顯微鏡
- AMM-8ST 三目倒置臥式金相顯微鏡
- AMM-17 透反射金相顯微鏡
- AMM-200 三目正置金相顯微鏡
- JC-10 讀數(shù)顯微鏡
- BJ-X 便攜式測量金相顯微鏡
- HMM-200 便攜式測量金相顯微鏡
- HM-240 便攜式金相顯微鏡
- HMM-240 便攜式測量金相顯微鏡
- HMM-240S 便攜式視頻測量金相顯微鏡
- 體視顯微鏡
- SM-2C 定倍體視顯微鏡(上光源)
- SM-3C 定倍體視顯微鏡(雙光源)
- SM-4L 連續(xù)變倍體視顯微鏡
- SM-5L 連續(xù)變倍體視顯微鏡(上光源)
- SM-6L 連續(xù)變倍體視顯微鏡(雙光源)
- SM-7L 連續(xù)變倍體視顯微鏡(雙光源)
- SM-8L 連續(xù)變倍體視顯微鏡(上光源)
- SM-9L 連續(xù)變倍體視顯微鏡
- SM-10L 連續(xù)變倍體視顯微鏡(雙光源)
- SMAS-11 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)
- SMAS-12 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)(單)
- SMAS-13 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)(雙)
- SMAS-14 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)(雙)
- SMAS-15 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)(單)
- SMAS-16 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)
- SMAS-17 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)(雙)
- SMAS-18 體視顯微圖像分析測量系統(tǒng)
- WPAS-19 焊接熔深立體顯微分析系統(tǒng)
- PXS 定倍體視顯微鏡
- XYR 三目連續(xù)變倍體視顯微鏡
- XTZ-03 連續(xù)變倍體視顯微鏡
- XTZ-E 三目連續(xù)變倍體視顯微鏡
- 生物顯微鏡
- BID-100 倒置相襯生物顯微鏡
- BID-200 倒置相襯生物顯微鏡
- BID-300 倒置無限遠生物顯微鏡
- BID-400 倒置偏光調(diào)制相襯生物顯微鏡
- BID-500 倒置透射相襯生物顯微鏡
- BID-600 倒置透射微分干涉相襯生物顯微鏡
- BI-10 單目生物顯微鏡
- BI-11 單目生物顯微鏡
- BI-12 單目生物顯微鏡
- BI-13 單目生物顯微鏡
- BI-14 雙目生物顯微鏡（偏光）
- BI-15 雙目生物顯微鏡（偏光）
- BI-16 生物顯微鏡（相襯、無限遠、示教）
- BI-17 生物顯微鏡（相襯、無限遠、示教）
- BI-18 生物顯微鏡（相襯、無限遠、示教）
- BI-19 生物顯微鏡（相襯、無限遠、示教）
- BI-20 生物顯微鏡（相襯、無限遠、示教）
- BI-21 生物顯微鏡（相襯、無限遠）
- BI-22 生物顯微鏡（相襯、無限遠）
- BI-23 生物顯微鏡（相襯、無限遠、暗場）
- BI-24 生物顯微鏡（相襯、無限遠、暗場
- BI-25 生物顯微鏡（相襯、無限遠）
- BIAS-100 倒置相襯生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-200 倒置相襯生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-300 倒置無限遠生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-400 偏光調(diào)制相襯生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-500 倒置透射相襯生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-600 微分干涉生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-714 正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-715 正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-716 正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-717 正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-718 正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-719 正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-720 大行程正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-721 大行程正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-722 大行程正置生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-723 無限遠光學生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-724 超大平臺生物顯微分析系統(tǒng)
- BIAS-725 無限遠光學生物顯微分析系統(tǒng)
- XSD-100 三目倒置生物顯微鏡
- 37XD 三目倒置生物顯微鏡
- XSP-8CA 三目正置生物顯微鏡
- 偏光顯微鏡/熒光顯微鏡
- PM-10 簡易偏光顯微鏡
- PM-11 偏光顯微鏡（透、反射）
- PM-12 偏光顯微鏡（透射）
- PM-13 偏光顯微鏡（無限遠）
- PM-14 偏光顯微鏡（無限遠、反射）
- PBAS-20 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-21 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-22 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-23 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-24 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-25 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-26 偏光顯微分析系統(tǒng)
- PBAS-27 偏光顯微分析系統(tǒng)
- FM-100 熒光顯微鏡（倒置、四色）
- FM-200 熒光顯微鏡（無限遠、四色）
- FM-300 熒光顯微鏡
- FM-400 熒光顯微鏡（無限遠）
- FM-500 熒光顯微鏡（無限遠）
- FM-600 熒光顯微鏡（無限遠）
- FBAS-100 熒光顯微分析系統(tǒng)
- FBAS-200 熒光顯微分析系統(tǒng)
- FBAS-300 熒光顯微分析系統(tǒng)
- FBAS-400 熒光顯微分析系統(tǒng)
- FBAS-500 熒光顯微分析系統(tǒng)
- FBAS-600 熒光顯微分析系統(tǒng)
- 其它顯微鏡(工具/比較/進口)
- 19JC 數(shù)字式萬能工具顯微鏡
- 19JPC 微機式萬能工具顯微鏡
- 19JPC-V 影像式萬能工具顯微鏡
- XZB-4C 比較顯微鏡
- XZB-8F 比較顯微鏡
- XZB-14 比較顯微鏡
- 進口顯微鏡
- 洛氏硬度計
- HR-150A 洛氏硬度計
- HR-150DT 電動洛氏硬度計
- HRS-150 數(shù)顯洛氏硬度計
- HRS-150M 觸摸屏洛氏硬度計
- HRZ-150 智能觸摸屏洛氏硬度計
- HRZ-150S 智能觸摸屏全洛氏硬度計
- ZHR-150S 電腦洛氏硬度計
- ZHR-150SS 電腦全洛氏硬度計
- ZXHR-150S 電腦塑料洛氏硬度計
- HRZ-45 智能觸摸屏表面洛氏硬度計
- ZHR-45S 電腦表面洛氏硬度計
- HBRV-187.5 布洛維硬度計
- HBRVS-187.5 智能數(shù)顯布洛維硬度計
- ZHBRVS-187.5 電腦布洛維硬度計
- 顯微硬度計
- HV-1000 顯微硬度計
- HV-1000Z 自動轉(zhuǎn)塔顯微硬度計
- HVS-1000 數(shù)顯顯微硬度計
- HVS-1000Z 數(shù)顯自動轉(zhuǎn)塔顯微硬度計
- HVS-1000M 觸摸屏顯微硬度計
- HVS-1000MZ 觸摸屏自動轉(zhuǎn)塔顯微硬度計
- HMAS-D 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-DS 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-DSZ 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-DSM 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-DSMZ 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-CSZD 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-CSZA 顯微硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-ROLL 版輥顯微硬度測量分析系統(tǒng)
- 維氏硬度計MC010系列
- HV5-50 維氏硬度計
- HV5-50Z 自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HVS5-50M 觸摸屏維氏硬度計
- HVS5-50MZ 觸摸屏自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- FV 研究型維氏硬度計
- HMAS-D5 維氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-D5Z 維氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-D5SM 維氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-D5SMZ 維氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-C5SZA 維氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-HT 高溫維氏硬度計測控系統(tǒng)
- HMAS-LT 超低溫維氏硬度計測控系統(tǒng)
- HV-5 5公斤力維氏硬度計
- HV-10 10公斤力維氏硬度計
- HV-20 20公斤力維氏硬度計
- HV-30 30公斤力維氏硬度計
- HV-50 50公斤力維氏硬度計
- HVS-5 5公斤力數(shù)顯維氏硬度計
- HVS-10 10公斤力數(shù)顯維氏硬度計
- HVS-20 20公斤力數(shù)顯維氏硬度計
- HVS-30 30公斤力數(shù)顯維氏硬度計
- HVS-50 50公斤力數(shù)顯維氏硬度計
- HV-5Z 5公斤力自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HV-10Z 10公斤力自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HV-20Z 20公斤力自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HV-30Z 30公斤力自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HV-50Z 50公斤力自動轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HVS-5Z 5公斤力數(shù)顯轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HVS-10Z 10公斤力數(shù)顯轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HVS-20Z 20公斤力數(shù)顯轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HVS-30Z 30公斤力數(shù)顯轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- HVS-50Z 50公斤力數(shù)顯轉(zhuǎn)塔維氏硬度計
- 布氏硬度計MC010系列
- HB-2 錘擊式布氏硬度計
- HBE-3000A 電子布氏硬度計
- HBE-3000C 數(shù)顯布氏硬度計
- HBS-3000 數(shù)顯布氏硬度計
- HBS-3000L 觸摸屏布氏硬度計
- HMAS-DHB 布氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-DHBL 布氏硬度計測量分析系統(tǒng)
- HMAS-HB 便攜式布氏硬度測量分析系統(tǒng)
- HBM-2017A 數(shù)顯異形布氏硬度計
- 邵氏硬度計/巴氏硬度計MC010系列
- 934-1 巴氏硬度計
- LX-A/D/C 邵氏橡膠硬度計
- LXS-A/D/C 數(shù)顯邵氏硬度計
- HLX-A/C 邵氏硬度計支架
- HLX-D 邵氏硬度計支架
- HLXS-A/C 數(shù)顯邵氏硬度計支架
- HLXS-D 數(shù)顯邵氏硬度計支架
- 進口硬度計
- MIC10 超聲波硬度計
- MIC20 組合式超聲波硬度計
- TIV 便攜式光學硬度計
- TKM-459 超聲波硬度計
- DynaMIC 回彈硬度監(jiān)測儀
- DynaPOCKET 動態(tài)回彈硬度計
- 硬度計耗材/配件MC010系列
- 自準直儀/平面度檢查儀MC030系列
- 1401(1X5) 雙向自準直儀(6-10米)
- 1401-15/20 雙向自準直儀(15-20米)
- S1401 數(shù)顯雙向自準直儀(6-10米)
- S1401-15 數(shù)顯雙向自準直儀(15-20米)
- YR-1S 數(shù)顯自準直儀(30米,1秒)
- YR-0.1S 數(shù)顯自準直儀(30米,0.1秒)
- YR1000U-3050 光電自準直儀(25/10米)
- YR25PC02 光電自準直儀(25米,0.2角秒)
- YR25TL02 光電自準直儀(25米,0.2角秒)
- YR25D10 電子自準直儀(25米,1.0角秒)
- YR20TL05 光電自準直儀(20米,0.5角秒)
- YR20W10 遠程自準直儀(20米,1.0角秒)
- YR10PC01 光電自準直儀(10米,0.1角秒)
- YR10TL01 光電自準直儀(10米,0.1角秒)
- YR2038 電子自準直儀(10米,1角秒)
- YR10TL03 光電自準直儀(10米,0.3角秒)
- YR10W06 遠程自準直儀(10米,0.6角秒)
- YR05TL02 光電自準直儀(5米,0.2角秒)
- YR04TL001 光電自準直儀(4米,0.01角秒)
- YR05GMS 電子比較測角儀
- YR0515GMM 小型電子比較測角儀
- YROP10 電子式光學平行差測量儀
- YR8-36 金屬多面棱體
- YR140-205 多齒分度臺
- YR-001D 自準直儀多軸位移工作臺
- YR-01X 自準直儀旋轉(zhuǎn)位移工作臺
- YR-SL 自準直儀升降工作臺
- YR-5L 自準直儀光學五棱鏡
- 金相切割機MC004系列
- QG-1 金相試樣切割機
- Q-2 金相試樣切割機
- QG-2 巖相切割機
- Q-3A 金相試樣切割機
- Q-4A 金相試樣切割機
- QG-5A 金相試樣切割機
- QG-100 金相試樣切割機
- QG-100Z 自動金相試樣切割機
- QG-300 三軸金相試樣切割機
- ZQ-40 無級雙室自動金相試樣切割機
- ZQ-50 自動精密金相試樣切割機
- ZQ-100/A/C 自動金相試樣切割機
- ZQ-150F 無級三軸自動金相試樣切割機
- ZQ-200/A 無級三軸金相試樣切割機
- ZQ-300F 無級三軸自動金相試樣切割機
- ZQ-300Z 自動金相試樣切割機
- QG-500 大型液壓伺服金相試樣切割機
- ZY-100 導軌金相試樣切割機
- SYJ-150 低速金剛石切割機
- SYJ-160 低速金剛石切割機
- 金相磨拋機MC004系列
- MPD-1 金相試樣磨拋機(單盤無級)
- MPD-2 金相試樣磨拋機(雙盤四檔單控)
- MP-3A 金相試樣磨拋機(三盤三控無級)
- MP-2A 金相試樣磨拋機(雙盤雙控無級)
- MPD-2A 金相試樣磨拋機(雙盤雙控無級)
- MPD-2W 金相試樣磨拋機(雙盤單控無級)
- ZMP-1000 金相試樣磨拋機(單盤8試樣智能)
- ZMP-2000 金相試樣磨拋機(雙盤8試樣智能)
- ZMP-3000 金相試樣磨拋機(智能閉環(huán)系統(tǒng))
- ZMP-1000ZS 智能薄片自動磨拋機
- BMP-1 半自動金相試樣磨拋機
- BMP-2 半自動金相試樣磨拋機
- MY-1 光譜砂帶磨樣機
- MY-2A 雙盤砂帶磨樣機
- MPJ-35 柜式金相試樣磨平機
- P-1 單盤臺式金相試樣拋光機
- P-2 雙盤臺式金相試樣拋光機
- LP-2 雙盤立式金相試樣拋光機
- PG-2A 雙盤柜式金相試樣拋光機
- P-2T 雙盤臺式金相試樣拋光機
- PG-2C 雙盤立式金相試樣拋光機
- P-2A 雙盤柜式金相試樣拋光機
- YM-1 單盤臺式金相試樣預磨機
- YM-2 雙盤臺式金相試樣預磨機
- YM-2A 雙盤臺式金相試樣預磨機
- 研磨拋光敷料
- 進口研磨拋光機
- 金相鑲嵌機MC004系列
- XQ-2B 金相試樣鑲嵌機(手動)
- ZXQ-2 金相試樣鑲嵌機(自動)
- AXQ-5 金相試樣鑲嵌機(自動)
- AXQ-50 金相試樣鑲嵌機(智能,一體機)
- AXQ-100金相試樣鑲嵌機(智能,一體機,雙室)
- 冷鑲嵌
- 進口液壓熱鑲嵌機
- 進口液壓熱鑲嵌機
- 進口液壓自動熱鑲嵌機(可矩形)
- 進口立式熱鑲嵌系統(tǒng)
- 清潔度檢測分析系統(tǒng)
- 材料氣泡測量分析系統(tǒng)
- 電子萬能試驗機MC009系列
- YRST-D 數(shù)顯電子拉力試驗機(1-5KN)
- YRST-M 數(shù)顯電子拉力試驗機(10、20KN)
- YRST-M50 數(shù)顯電子拉力試驗機(50KN)
- YRWT-D 微機控制電子萬能試驗機(1-5KN)
- YRWT-M 微機電子萬能試驗機(10、20KN)
- YRWT-M50 微機控制電子萬能試驗機(50KN)
- YRWT-M100 微機電子萬能試驗機(100KN)
- YRWT-M200 微機電子萬能試驗機(200KN)
- LDW-5 微機電子拉力試驗機(0.05-5噸)
- WDS01-2D 數(shù)顯電子萬能試驗機(0.1-2噸)
- WDS10-100 數(shù)顯電子萬能試驗機(1-10噸)
- WDS10-300L 數(shù)顯電子萬能試驗機(1-30噸)
- WDW10-100 微機電子萬能試驗機(1-10噸)
- WDW200-300 電子萬能試驗機(20-30噸)
- AGS-X25 島津電子萬能試驗機(2-5噸)
- AGS-X13 島津電子萬能試驗機(10-30噸)
- 5942 Instron電子萬能材料試驗機(2mN-2kN)
- 5940 Instron電子萬能材料試驗機(0.5-2kN)
- 3300 Instron電子萬能材料試驗機(0.5-5kN)
- 5980 Instron電子萬能材料試驗機(10-60kN)
- 5960 Instron電子萬能材料試驗機(5-50kN)
- 3360 Instron電子萬能材料試驗機(5-50kN)
- 3380 Instron電子萬能材料試驗機(100kN)
- ZWIK250 Zwick萬能材料試驗機(5-250kN)
- ZWIK5 Zwick萬能材料試驗機(0.5-5kN)
- 液壓萬能試驗機MC009系列
- WES100-300B 數(shù)顯液壓萬能試驗機
- WES600-1000D 數(shù)顯液壓萬能試驗機
- WEW300-600B 電腦液壓萬能試驗機
- WEW600-1000D 電腦液壓萬能試驗機
- WAW100-1000B 電液伺服萬能試驗機
- WAW600-1000D 電液伺服萬能試驗機
- WES-100B 10噸數(shù)顯液壓式萬能試驗機
- WES-300B 30噸數(shù)顯液壓式萬能試驗機
- WES-600B 60噸數(shù)顯液壓式萬能試驗機
- WES-600D 60噸數(shù)顯液壓式萬能試驗機
- WES-1000D 100噸數(shù)顯液壓式萬能試驗機
- WEW-100B 微機屏顯液壓式萬能試驗機
- WEW-300B 微機屏顯液壓式萬能試驗機
- WEW-600B 微機屏顯液壓式萬能試驗機
- WEW-1000B 微機屏顯液壓式萬能試驗機
- WEW-600D 微機屏顯液壓式萬能試驗機
- WEW-1000D 微機屏顯液壓式萬能試驗機
- WAW-100B 微機控制電液伺服萬能試驗機
- WAW-300B 微機控制電液伺服萬能試驗機
- WAW-600B 微機控制電液伺服萬能試驗機
- WAW-1000B 微機控制電液伺服萬能試驗機
- WAW-600D 微機控制電液伺服萬能試驗機
- WAW-1000D 微機控制電液伺服萬能試驗機
- 沖擊試驗機MC009系列
- YR-1530 手動沖擊試驗機(300J)
- YR-B 半自動沖擊試驗機(300、500J)
- YRS-B 數(shù)顯半自動沖擊試驗機(300、500J)
- YRW-B 微機半自動沖擊試驗機(300、500J)
- YR-Z 全自動沖擊試驗機(300、500J)
- YRS-Z 數(shù)顯全自動沖擊試驗機(300、500J)
- YRW-Z 微機全自動沖擊試驗機(300、500J)
- CDW-40 沖擊試驗低溫槽
- CDW-60 沖擊試驗低溫槽
- CDW-80 沖擊試驗低溫槽
- CSL-A 沖擊試樣缺口手動拉床
- CSL-B 沖擊試樣缺口電動拉床
- JB-300B/500B 半自動沖擊試驗機
- JBS-300B/500B 數(shù)顯半自動沖擊試驗機
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化學年表列出深遠地改變?nèi)藗儗瘜W這門現(xiàn)代科學認識的重要著作、發(fā)現(xiàn)、思想、發(fā)明以及實驗等；化學作為一門對物質(zhì)組成和相互作用進行研究的自然科學；盡管化學的根源可以追溯到最早有文字記載的歷史，但是可以認為現(xiàn)代化學史是從英國科學家羅伯特·波義耳開始。。。公元元年～公元1000年一世紀，《博物學》共37卷問世，末5卷講述了當時的化學(羅馬：普利尼)。二世紀時，中國東漢末已掌握制瓷的技術，品種主要是青瓷。二世紀，中國西漢以后已采用熱處理法變白口鑄鐵為可鍛鑄鐵，解決了鐵器脆硬易折的問題。據(jù)《東規(guī)漢記》，二世紀，中國東漢時期，已用樹皮、破布、漁網(wǎng)等物來造紙(如，蔡倫等)。造紙開始成為獨立的行業(yè)。二世紀，東漢末的《周易參同契》，是世界煉丹史上最早的著作，涉及汞、鉛、金、硫等的化學變化及性質(zhì)，并認識到物質(zhì)起作用時比例的重要性(中國：魏伯陽)。三世紀，出現(xiàn)“點金術”，蒸餾、揮發(fā)，溶解等已成為熟悉的操作(古希臘：佐西馬斯)。三、四世紀，中國東漢三國時張揖著《廣雅》一書中有鋈即白銅(銅鋅鎳的合金)的記載。三、四世紀，晉朝的《抱樸子·內(nèi)外篇》在“金丹”、“仙藥”，“黃白”三卷中涉及藥物幾十種。發(fā)現(xiàn)了一些化學反應的可逆性以及金屬的取代作用，并掌握了如，升華等操作技術(中國：葛洪)。四、五世紀，中國南北朝的煉丹士，已用爐甘石即碳酸鋅礦石及銅煉得黃銅。四、五世紀，中國南北朝時發(fā)明冶煉灌鋼的方法，這是一種半液體狀態(tài)的煉鋼方法和熱處理技術，到六世紀，被綦毋懷文推廣使用。六，七世紀，中國隋唐時代出現(xiàn)了以高溫度燒成的真瓷，質(zhì)堅、細致、半透明，和近代瓷器相似，是我國化學史上的重大發(fā)明。八世紀，中國造紙術傳入西方。八世紀，點金術獲得發(fā)展，認為金屬皆由硫及汞兩元素組成，以兩元素論作為點金術的理論基礎(阿拉伯·格伯)。八世紀，學會制硫酸、硝酸、王水、堿和氯化銨等，為溶解貴金屬提供了溶劑(阿拉伯：格伯)。八世紀，酒精已獲應用。據(jù)《道藏，真元妙道要略》，公元九世紀，中國唐代的煉丹士發(fā)現(xiàn)火藥，這是化學能轉(zhuǎn)化為熱能的重大發(fā)現(xiàn)，也是中國化學史上三大發(fā)明之一。九世紀，中國瓷器傳入埃及。十世紀左右，中國宋初發(fā)明了世界上最早的膽水(膽礬溶液)浸銅法，并用于生產(chǎn)銅。這是水法冶金技術的起源。公元1000年～1700年1086～1093年，宋代《夢溪筆談》中記載有當時的化學工藝，第工一次使用石油這一名稱(中國：沈括)。十一世紀，中國宋初曾公亮等編《武經(jīng)總要》一書中，有火藥用作武器的最早確實記載。十二世紀，阿拉伯和希臘出現(xiàn)“智者石”之說，認為“智者石”可使賤金屬變?yōu)橘F金屬。十三世紀中葉前，中國火藥傳入伊斯蘭教國家。十三世紀中葉前，中國瓷器傳入歐洲。十三世紀，認識到空氣為燃燒所必需的物質(zhì)(英國：羅杰·培根)。1250年，以雄黃和皂制出化學元素砷(德國：馬格納斯)。中國明代已大量生產(chǎn)金屬鋅(當時稱：倭鉛)，早于西方四個世紀。1450年，發(fā)現(xiàn)化學元素銻(德國：索爾德)。十五世紀，提出金屬的“三原素”說，認為金屬是由硫、汞、鹽三原素所組成，而硫指顏色，硬度，親和力，可燃性；汞指光澤，蒸發(fā)性，熔解性，延展性，鹽指凝固性，耐火性等(德國：瓦倫泰恩)。十六世紀，化學從金丹時期逐步進入制藥時期，中國以明代(1596年)李時珍的《本草綱目》為標志，西方以瑞士的帕拉塞爾蘇斯為代表，毒劑已用作藥物。十六世紀，辨認出胃汁中有酸，膽汁中有堿，水玻璃中有矽石，發(fā)現(xiàn)碳酸氣不助燃，認識到火是極熱氣體之外形等(其著作于1648年出版)(比利時：范·赫爾蒙脫)。1556年，發(fā)表《冶金學》一書，細載冶煉金、銀、銅、汞、鋼等方法(德國：阿格里科拉)。十六世紀，汞齊冶金法在墨西哥獲得使用。十六世紀下半期，掌握將磁釉固著于陶器上的技術(法國：帕利西)。十六世紀，靛藍、胭脂蟲等染料從東印度輸入歐洲。1603年，在煉金實踐中，用重晶石(硫酸鋇)制成白晝吸光、黑夜發(fā)光的無機發(fā)光材料，首次觀察到磷光現(xiàn)象(意大利卡斯卡里奧羅)。十七世紀上半期，認為消化過程是純化學過程，呼吸和燃燒是類似的現(xiàn)象，辨認出動脈血與靜脈血的差別(德國：西爾維斯)。十七世紀中葉，把鹽定義為酸和鹽基結合的產(chǎn)物(意大利：塔切紐斯)。1637年，明朝《天工開物》總結了中國十七世紀以前的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(中國：宋應星)。1660年，提出在一定溫度下氣體體積與壓力成反比的定律(英國：波義耳)。1661年，發(fā)表《懷疑的化學家》，批判點金術的“元素”觀，提出元素定義，“把化學確立為科學”，并將當時的定性試驗歸納為一個系統(tǒng)，開始了化學分析(英國：波義耳)。1669年，發(fā)現(xiàn)化學元素磷(德國：布蘭德)。1669年，發(fā)現(xiàn)各種石英晶體都具有相同的晶面夾角(丹麥：斯悌諾)。1669年，提出可燃物至少含有兩種成分，一部分留下，為堅實要素，一部分放出，為可燃要素，這是燃素說的萌芽(德國：柏策)。1670年，開始用水槽法收集和研究氣體并把燃燒、呼吸和空氣中的成分聯(lián)系起來(英國：邁約)。1670年左右，首次提出區(qū)分植物化學與礦物化學，即后來的有機化學和無機化學(法國：萊墨瑞)。十七世紀下半期，認識了礬是復鹽(德國：肯刻爾)。公元1700～公元1800年1703年，將燃素說發(fā)展為系統(tǒng)學說，認為燃素存在于一切可燃物中，燃燒時燃素逸出，燃燒、還原、置換等化學反應是燃素作用的表現(xiàn)(德國：斯塔爾)。1718～1721年，對化學親和力作了早期研究并做了許多“親和力表”(法國：喬弗洛伊)。1724年，提出接近近代的化學親和力的概念(荷蘭：波伊哈佛)。1735年，發(fā)現(xiàn)化學元素鈷(瑞典：布蘭特)。1741年，發(fā)現(xiàn)化學元素鉑(英國：武德)。1742～1748年，首次論證化學變化中的物質(zhì)質(zhì)量的守恒。認識到金屬燃燒后的增重，與空氣中某種成分有關(俄國：羅蒙諾索夫)。1746年，采用鉛室法制硫酸，開始了硫酸的工業(yè)生產(chǎn)(英國：羅巴克)。1747年，開始在化學中應用顯微鏡，從甜菜中首次分得糖并開始從焰色法區(qū)別鉀和鈉等元素(德國：馬格拉弗)。1748年，首次觀察到溶液中的滲透壓現(xiàn)象(法國：諾萊特)。1753年，發(fā)現(xiàn)化學元素鉍(英國：喬弗理)。1754年，發(fā)現(xiàn)化學元素鎳(瑞典：克隆斯塔特)。1754年，通過對白苦土(碳酸鎂)、苦土粉(氧化鎂)、易卜生鹽(硫酸鎂)、柔堿(碳酸鉀)、硫酸酒石酸鹽(硫酸鉀)之間的化學變化，闡明了燃素論爭論焦點之一，二氧化碳(即，窒索)在其中的關系，它對后來推翻燃素論提供了實驗根據(jù)(英國：約·布萊克)。1760年，提出單色光通過均勻物質(zhì)時的吸收定律，后來發(fā)展為：比色分析(德國：蘭伯特)。1766年，發(fā)現(xiàn)化學元素氫，通過氫、氧的火花放電而得水，通過氧、氮的火花放電而得硝酸(英國：卡文迪許)。1770年，改進化學分析的方法，特別是吹管分析和濕法分析(瑞典：柏格曼)。1770年左右，制成含砷殺蟲劑、顏料“席勒綠”并從復雜有機物中提得多種重要有機酸(瑞典：席勒)。1771年，發(fā)現(xiàn)化學元素氟(瑞典：席勒)。1772年，發(fā)現(xiàn)化學元素氮(英國：丹·盧瑟福)。分別于1772年和1774年，發(fā)現(xiàn)化學元素錳(瑞典：席勒，甘)。1774年，再次提出鹽的定義，認為鹽是酸堿結合的產(chǎn)物并進而區(qū)分酸式、堿式和中性鹽(法國：魯埃爾)。1774年，發(fā)現(xiàn)化學元素氧與氯(瑞典：席勒)。1774年，發(fā)現(xiàn)化學元素氧，對二氧化硫、氯化氫、氨等多種氣體進行研究，并注意到它們對動物的生理作用(英國：普利斯特里)。1777年，提出燃燒的氧化學說，指出物質(zhì)只能在含氧的空氣中進行燃燒，燃燒物重量的增加與空氣中失去的氧相等，從而推翻了全部的燃素說并正式確立質(zhì)量守恒原理(法國：拉瓦錫)。1781年，發(fā)現(xiàn)化學元素鉬(瑞典：埃爾米)。1782年，發(fā)現(xiàn)化學元素碲(奧地利：賴欣斯坦)。1782～1787年，開始根據(jù)化學組成編定化學名詞，并開始用初步的化學方程式來說明化學反應的過程和它們的量的關系(法國：拉瓦錫等)。1783年，用碳還原法最先得到金屬鎢(西班牙：德爾休埃爾兄弟)。1783年，通過分解和合成定量證明水的成分只含氫和氧，對有機化合物開始了定量的元素分析(法國：拉瓦錫)。1783年，《關于燃素的回顧》一書出版，概括了：作者關于燃燒的氧化學說(法國：拉瓦錫)。1774～1784年，提出同種晶體的各種外形系由同一種原始單位堆砌而成，解釋了晶體的對稱性、解理等現(xiàn)象，開始了古典結晶化學的研究(法國：豪伊)。1785年，發(fā)現(xiàn)氣體的壓力或體積隨溫度變化的膨脹定律(法國：雅·查理)。1785年，用氯制造漂白粉投入生產(chǎn)，氯進入工業(yè)應用(法國：伯叟萊)。1788年，發(fā)明石炭法制堿，堿、硫酸、漂白粉等的生產(chǎn)成為化學工業(yè)的開端(法國：路布蘭)。1789年，發(fā)現(xiàn)化學元素鋅、鋯和鈾的氧化物(德國：克拉普羅茲)。1789年，《化學的元素》出版，對元素進行分類，分為氣、酸、金、土四大類并將“熱”和“光”列在無機界二十三種元素之中(法國：拉瓦錫)。1790年左右，提出有機基團論，認為基團由一群元素結合在一起，作用象單個元素，它可以單獨存在(法國：拉瓦錫)。1791年，發(fā)現(xiàn)化學元素鈦(英國：格累高爾)。1791年，提出酸堿中和定律，制定大量中和當量表(德國：約·李希特)。1792年，發(fā)表最早的金屬電勢次序表(意大利：伏打)。1794年，發(fā)現(xiàn)化學元素釔(芬蘭：加多林)。1797年，用氯化亞錫還原法發(fā)現(xiàn)化學元素鉻(法國：福克林)。1798年，發(fā)現(xiàn)化學元素鈹(法國：福克林)。1799年，實現(xiàn)氨、二氧化硫等氣體的液化(法國：?？肆?。1799年，通過鐵和水蒸汽、酸，堿等反應的研究，提出化學反應與反應物的親和力、參與反應物的量以及它們的溶解性與揮發(fā)性有關，開始有了化學平衡與可逆反應的概念；但也因而得出化合物組成不定的錯誤看法(法國：伯叟萊)。1800年左右，提出電池電位起因的化學假說(德國：李特)。1800年，發(fā)明第工一個化學電源——伏打電堆，是以后伽伐尼電池的原型并提出電池電位起因于接觸的物理假說(意大利：伏打)。1800年左右，首次電解水為元素氫和氧。發(fā)現(xiàn)電解鹽時，一極析出酸，一極析出堿也實現(xiàn)了酸、堿的電解(英國：威·尼科爾遜)。公元1801年～1899年1801年：發(fā)現(xiàn)化學元素鈮(英國：哈契脫)。進行大量能夠組成電池的物質(zhì)對的研究，把化學親和力歸之為電力，指明如何從實驗確認元素(英國：戴維)。1802年：發(fā)現(xiàn)化學元素鉭(瑞典：愛克伯格)。發(fā)現(xiàn)在O攝氏度時，許多氣體的膨脹系數(shù)是1/273(法國：蓋·呂薩克)。1803年：發(fā)現(xiàn)化學元素鈰(德國：克拉普羅茲，瑞典：希辛格、柏齊力阿斯)。發(fā)現(xiàn)化學元素鈀和銠(英國：武拉斯頓)。提出氣體在溶液中溶解度與氣壓成正比的氣體溶解定律(英國：威·亨利)。1804年：發(fā)現(xiàn)化學元素銥和鋨(英國：坦能脫)。1805年：提出鹽類在水溶液中分成帶正負電荷的兩部分，通電時正負部分相間排列，連續(xù)發(fā)生分解和結合，直至兩電極，用以解釋導電的現(xiàn)象，這是電離學說的萌芽(德國：格羅杜斯)。1806年：發(fā)現(xiàn)化合物分子的定組成定律，指出一個化合物的組成不因制備方法不同而改變(法國：普魯斯脫)。首次，引入有機化學一詞，以區(qū)別于無機界的礦物化學，認為有機物只能在生物細胞中受一種“生活力”作用才能產(chǎn)生，人工不能合成(瑞典：柏齊力阿斯)。1807年：發(fā)現(xiàn)化學元素鉀和鈉(英國：戴維)。發(fā)現(xiàn)倍比定律，即，二個元素化合成為多種化合物時，與定量甲素化合的乙元素，其重量成簡單整數(shù)比，并用氫作為比較標準(英國：道爾頓)。提出原子論(英國：道爾頓)。發(fā)現(xiàn)混合氣體中，各氣體的分壓定律(英國：道爾頓)。1808年：發(fā)現(xiàn)化學元素鈣、鍶、鋇、鎂(英國：戴維等)；發(fā)現(xiàn)化學元素硼(英國：戴維，法國：蓋·呂薩克、泰那爾德)。1808～1810年：通過磷和氯的作用，確證氯是一個純元素，鹽酸中不含氧，推翻了拉瓦錫凡酸必含氧的學說，代之以酸中必含氫(英國：戴維)。1808～1827年：《化學哲學的新系統(tǒng)》陸續(xù)出版，本書總結了作者的原子論(英國：道爾頓)。發(fā)現(xiàn)氣體化合時，各氣體的體積成簡比的定律并由之認為元素氣體在相等體積中的重量應正比于它的原子量，這成為氣體密度法測原子量的根據(jù)(法國：蓋·呂薩克，德國：洪保德)。1809年：首次獲得高溫氫氧噴焰，用于熔融鉑等難熔物質(zhì)(美國：哈爾)。1810～1818年：通過對二千余種化合物的分析，測定了四十余種元素的化學結合量，以氧作標準，不少從結合量求得的元素原子量與近代幾乎一致(瑞典：柏齊力阿斯)。1811年：發(fā)現(xiàn)化學元素碘(法國：庫爾特瓦)。提出分子說，分子由原子組成，指出同體積氣體在同溫同壓下含有同數(shù)之分子，又稱阿伏伽德羅假說(意大利：阿伏伽德羅)。1812年：提出元素和化合物的“二元論的電化基團”學說，認為所有元素象磁鐵一樣，含正負兩電極，但正負電量與強度不等，元素按正負電量的不同而相吸化合，從而，抵消了部分電性，未抵消部分還可以化合成更復雜的化合物，對相同元素，電性相同，不能化合，因此，反對分子說(瑞典：柏齊力阿斯)。發(fā)明不需用火引發(fā)的碰炸化合物，被用于軍事(美國：古塞里)。1815年：提出一切元素皆由氫原子構成的假說，又稱：普勞特假說(英國：普勞特)。首次發(fā)現(xiàn)酒石酸、樟腦、糖等溶液具有旋光現(xiàn)象(法國：比奧)。從石腦油中首次分得苯，開始了對苯系物質(zhì)的研究(英國：法拉第)。1817年：發(fā)現(xiàn)化學元素鎘(德國：斯特羅邁厄)。發(fā)現(xiàn)化學元素鋰(瑞典：阿爾費特遜)。發(fā)現(xiàn)光化學中引起反應的光一定要被物體吸收，這是光化學研究的開端(德國：格羅杜斯)。分離出葉綠素(法國：佩萊梯)。創(chuàng)制礦工用安全燈(英國：戴維)。1818年：發(fā)現(xiàn)化學元素硒(瑞典：柏齊力阿斯)。1819年：發(fā)現(xiàn)同晶型現(xiàn)象，即不同物質(zhì)形成明顯相同結晶的現(xiàn)象；以及多晶型現(xiàn)象，即同樣物質(zhì)能夠形成不同結晶的現(xiàn)象，說明礦物晶體的類質(zhì)同像和同質(zhì)類像(德國：米修里)。1820年：分離對人體有強烈生理作用的番木鱉堿、金雞納堿、奎寧、馬錢子堿等重要生物堿，被用于醫(yī)藥(法國：佩萊梯)。1822～1823年：德國的維勒和李比希分別制得化學組成相同而性質(zhì)不同的異氰酸銀及雷酸銀，與定組成定律有矛盾，后瑞典的柏齊力阿斯解釋為由于同分異構現(xiàn)象所引起。木炭作為脫色吸附劑引用于精制甜菜糖，開始了吸附劑的研究和應用，后在戰(zhàn)爭中用作防毒吸附劑(法國：佩恩)。1823年：最先制得化學元素硅(瑞典：柏齊力阿斯)。制成硝基纖維素，即為棉花火藥，這是第工一個無煙無殘渣的火藥(瑞士：布拉康納特)。首次提出正確的油脂皂化理論(法國：柴弗洛爾)。提出理想氣體的絕熱壓縮與絕熱膨脹的狀態(tài)方程(法國：泊松)。1824年：提出容量滴定的分析方法(法國：蓋，呂薩克)。1825年：提出用銅作船底，通過加入鋅片以防止船底腐蝕的方法，這是金屬電化防腐的萌芽，但因加速了船底對海洋生物的吸著而未獲應用(英國：戴維)。1826年：發(fā)現(xiàn)化學元素溴(法國：巴拉)。1827年：首次提煉出純鋁(德國：維勒)。1828年：發(fā)現(xiàn)化學元素釷(瑞典：柏齊力阿斯)。從無機物制得重要有機物——尿素，和已能制草酸等事實打破了無機物和有機物之間的絕對界線，動搖了有機物的“生命力”學說(德國：維勒)。1829年：提出化學元素的三元素組分類法，認為同組內(nèi)的三元素不但性質(zhì)相似，而且原子量有規(guī)律性的關系(德國：多培賴納)。將淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖(法國：蓋·呂薩克)。1830年：發(fā)現(xiàn)化學元素釩并發(fā)現(xiàn)鐵中含釩、鈾、鉻等元素后，可改善鐵的性質(zhì)，開始了合金鋼的研究(瑞典：塞夫斯脫隆)。1831年：首先應用接觸法制造硫酸(英國：配·菲利普斯)。1833年：提電化當量定律，為電化學及電解、電鍍工業(yè)奠定理論基礎，開始應用陽極、陰極、電解質(zhì)、離子等名詞，認識到離子是溶解物質(zhì)的一部分，是電流的負擔者，揭示了物質(zhì)的電的本質(zhì)并把化學親和力歸之為電力(英國：法拉第)。提出固體表面吸附是加速化學反應的原因，這是催化作用研究的萌芽(英國：法拉第)。首次分得可以轉(zhuǎn)化淀粉為糖的有機體中的催化劑，后人稱之為(淀粉糖化)酶(法國：佩恩)。1834年：從所有木材中都分得具有淀粉組成的物質(zhì)，稱為纖維素(法國：佩恩)。1835年：提出化學反應中的催化和催化劑概念，證實催化現(xiàn)象在化學反應中是非常普遍的(瑞典：柏齊力阿斯)。精確測定了許多元素的原子量，指出普勞特的原子量應是單純整數(shù)的假說是不對的(比利時：斯塔斯)。1836年：改善銅鋅電池，這是第工一個可供實用的電流源，克服了伏打電池電流迅速下降的缺點(英國：丹尼爾)。1837年：提出有機結構的核心學說，認為有機分子在取代和加成反應中有一個基本的核心(法國：勞倫脫)。分析植物的灰分中含鉀、磷酸鹽等，認為這些成分來自土壤，從而確定恢復土壤肥力的施肥化學原理(德國李比希)。1839年：采用整數(shù)指數(shù)標記晶格的各組原子平面，即，米勒指數(shù)(英國：沃·米勒)。發(fā)現(xiàn)生橡膠的硫化反應，為橡膠工業(yè)奠定技術基礎（美國：古德伊爾)。發(fā)現(xiàn)化學元素鑭(瑞典：莫桑得爾)。提出有機結構的余基學說，余基指分子在反應時保持不變的部分(法國：熱拉爾)。發(fā)現(xiàn)光照稀酸液中金屬極板之一，能改變電池電動勢(法國：?！へ惪死諣?。1840年：提出有機結構的類型學說。認為化合物的化學類型決定物質(zhì)的性質(zhì)，類型說中包含：分子中原子有一定相對位置的初步結構觀念并從而認為二元說用于有機化合物完全失敗(法國：杜馬)。提出化學反應的熱效應恒定定律，不論反應是一步完成，還是分幾步完成，生成熱總和不變(俄國：蓋斯)。在電解時，發(fā)現(xiàn)臭氧(瑞士籍德國人：桑拜恩)。1841年：提得純鈾(德國：佩利戈特)。開始使用鋅-碳電池(德國：本生)。1842年：從苯制得苯胺，后即用作染料(俄國：齊寧)。1843年：辨明原子，分子和化學當量之間的區(qū)別并提出它們的定義(法國：勞倫脫)。發(fā)現(xiàn)化學元素鉺和鋱(瑞典：莫桑得爾)。認識到含碳長鏈同系物因鏈長變化而引起物理性質(zhì)漸變的規(guī)律(德國：柯普)。1844年：發(fā)現(xiàn)化學元素釕(俄國：克勞斯)。1846年：從化學當量與氣體密度的測定，證實：氧、氮、氫分子必定由兩個原子組成(法國：勞倫特等)。1847年：發(fā)明烈性炸藥硝化甘油(意大利：索勃萊洛)。1848年：提出晶體結構的十四種空間點陣的理論(法國：布雷維斯)。1848～1855年，首次將外消旋的酒石酸分離為左旋和右旋兩種，開始用機械、生物學、化學三種方法來分離葡萄酸中的兩種異性體。初步認識到物質(zhì)的旋光性是由分子形狀的不對稱性引起的(法國：巴斯德)。1848～1849年，發(fā)現(xiàn)脂肪伯胺、仲胺、叔胺，其性質(zhì)類似于氨，并從而證明氨的最簡化學式。(法國：沃爾茨；德國：奧·霍夫曼)。1849年：制得第工一個金屬有機化合物(鋅乙基化合物)，是后來提出原子價概念的實驗基礎之一(英國:弗蘭克蘭特)。1850年：用旋光計研究了糖在不同濃度、溫度和酸催化下的轉(zhuǎn)化，得出轉(zhuǎn)化速度的數(shù)學表示式并指出其他同類型反應的方程形似也相同，開始了化學動力學的定量研究(法國：威爾漢密)。制得醚，認為醚、醇、酯、酸都屬于水的類型，提出復合類型論，從而：證明水的最簡化學式。開始用“中間物”的概念來解釋硫酸在從醇制醚過程中的作用，它是研究反應機理的一個重要觀念(英國：威廉遜)。1850～1852年，提出元素分類的公差說，從有機同系物的思想出發(fā)，認為具有相似性質(zhì)的元素在化合量上具有近于確定的公差(德國：佩坦柯費，法國：杜馬)。1851年：用甘油和脂肪酸合成油脂，發(fā)現(xiàn)酵母可轉(zhuǎn)化醣為醇(法國：拜特洛)。1852年：證明朗伯特光吸收定律也適用于溶液并指出光吸收與濃度的關系，為比色分析法奠定基礎(德國：比爾)。1853年：發(fā)展有機結構的類型論，它屬于一種機械的分類法(法國：熱拉爾)。從銻、砷、磷、氮僅能結合確定數(shù)量的有機基團出發(fā)，認識到一個元素原子能和另一個元素原子化合的原子數(shù)目是一定的，這是初步的原子價概念，是經(jīng)典價鍵理論的開端(英國：弗蘭克蘭特)。發(fā)現(xiàn)電解時，不同離子的移遷速度是不同的，否定了格羅杜斯各種離子等速移動的看法并稱為離子的遷移數(shù)(德國：希托夫)。1854年：研究了氫加氯形成氯化氫的光化反應，發(fā)現(xiàn)氯化氫的生成正比于光強與曝光的時間，以及被吸收的光正比于化學變化的光化吸收定律并注意到光化學的誘導效應，提出碘量分析法(德國：本生)。1856年：從煤焦油中獲得第工一個人造染料——苯胺紫，從此煤焦油工業(yè)逐步形成(英國：珀金)。1857年：用分子和離子處于動態(tài)平衡的觀點來解釋電解質(zhì)的導電現(xiàn)象(德國：克勞修斯)。提出混合狀式說，證明：沼氣是甲烷(德國：凱庫勒)。1858年：確定碳原子為四價并提出碳-碳可以自行相連成碳鏈，碳鏈學說成為有機結構理論的開端。開始應用有機化合物的結構式(英國：古柏；德國：凱庫勒)。提出從分子量求原子量的方法，準確測定大量化學元素的原子量，從而進一步證實了原子—分子學說(意大利：坎尼柴羅)。1859年：提出每一化學元素具有特征光譜線，為元素發(fā)射光譜分析奠定基礎并用以研究太陽的化學成分，證實太陽上有許多地球上常見的元素，說明天體、地球在化學組成上的同一性(德國：本生、基爾霍夫)。1861年：提出有機化學結構理論，肯定分子結構的可知性，解釋了同分異構現(xiàn)象，從分子的結構來說明分子的性質(zhì)，并預示合成的途徑(俄國：布特列洛夫)。1859～1861年，利用分光鏡發(fā)現(xiàn)化學元素銣和銫(德國：本生、基爾霍夫)。發(fā)現(xiàn)化學元素鉈(英國：克魯克斯)。提出制造純堿的氨堿法(比利時：索爾維)。1862年：進行液體擴散的研究，提出膠體概念，區(qū)別了溶液和膠體之間的不同，開始了膠體化學的研究(英國：格累姆)。1863年：發(fā)現(xiàn)化學元素銦(德國：賴赫、希·李希特)。制得第工一個偶氮染料(德國：格里斯)。提出元素的螺旋圖形分類法，圖中按原子量排列，相似性質(zhì)的元素能有規(guī)則地重現(xiàn)(法國：坎柯圖)。1864年：提出化學元素的八音律分類法。指出按原子量遞增順序排列，第八個元素重復第工一個元素的性質(zhì)(英國：紐蘭茲)。1865年：人工合成第工一個熱塑性塑料賽璐珞(德國：派克兒)。1866年：設計了本生燈，利用燈焰的不同部分來檢定許多礦物的組分(德國：本生)。1867年：提出苯的環(huán)狀結構及搖擺式的假說(德國：凱庫勒)。提出化學反應速度同反應物濃度成正比的質(zhì)量作用定律以及可逆反應和化學平衡等概念(挪威：古德貝克、伐格)。發(fā)明安全的烈性炸藥——三硝基甘油和硅藻土的混合物(瑞典：諾貝爾)。1868年：從煤焦油中首次人工合成香料——香豆素(英國：珀金)。1869年：提出化學元素周期律，指明元素的性質(zhì)隨原子量的增加而有周期性的變化并預見了周期表中空位元素的存在和性質(zhì)，周期律成為物質(zhì)結構科學的重要基礎(俄國：門捷列夫)。從煤焦油人工合成第工一個天然染料——茜素(德國：格雷貝、利伯曼)。從原子體積和原子量的關系說明化學元素的物理性質(zhì)的周期性規(guī)律(德國尤·邁耶爾)。用燃燒彈卡計廣泛研究了有機物的燃燒，證實化學熱效應恒定定律。并提出用反應熱來測量化學親和力的假說。對氣體爆炸反應的傳播速度進行了研究(法國：拜特洛)。應用卡諾原理建立最大功與反應熱之間的關系，首次把熱力學用于化學(德國：霍斯特曼)。1870年：從乙炔、乙醇、乙酸等簡單物質(zhì)通過熱管首次制得苯、苯酚、萘等，在實驗室人工合成這類物質(zhì)，具有重要意義(法國拜特洛)。1871年：提出一種氣體密度測定的方法，測定了許多有機物的分子量，在高溫條件下測定了許多無機物的氣體密度，證明汞、鎘氣體是單原子，鹵素在高溫下也是單原子等(德國：威·邁耶爾)。發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化酶，轉(zhuǎn)化蔗糖為兩個單糖：葡萄糖和果糖。發(fā)現(xiàn)卵磷脂(德國：霍普·賽勒)。開始生產(chǎn)使用照相底片(英國：斯萬)。1872年：從石炭酸和甲醛合成第工一個熱固性塑料-酚醛樹脂(美籍比利時人：巴克蘭特)。1874年：提出碳原子價鍵的空間結構學說，由于碳的四個價鍵上取代基不同，導致了光學異構體并預計了異構體的數(shù)目，也指出雙鍵的存在將引起順反異構，這是立體化學的開端(荷蘭：范霍夫；法國：勒貝爾)。1875年：發(fā)現(xiàn)化學元素鎵(法國：布瓦斯培德朗)。用鉑石棉催化制造硫酸，為硫酸接觸法的工業(yè)化奠定技術基礎(德國：文克勒)。發(fā)現(xiàn)有機反應中烯烴和含氫化合物的加成定向法則(俄國：馬爾柯夫尼可夫)。1876年：提出染色物質(zhì)的生色基團理論，指出不飽和原子團是生色基，而有些基團如羥基則是輔色基(德國：威特)。引入熱力學位(即，化學位)的概念。熱力開始廣泛應用于化學，為判斷化學反應的方向及化學平衡提供了根據(jù)(美國：吉布斯)。提出鹽溶液的電導可以從加和溶液中所有離子的活動性來推算(德國：柯勞許)。1877年：發(fā)現(xiàn)異雙丁烯具有兩種結構形式的反應，開始認識到互變異構現(xiàn)象的存在(俄國：布特列洛夫)；發(fā)現(xiàn)在強酸性金屬鹵化物催化下脂肪烴、芳香烴的烷基化反應，也可制備芳香酮(法國：費萊德爾；美國：克雷夫茲)。1878年：提出確定多相體系平衡條件的相律(美國：吉布斯)；發(fā)現(xiàn)化學元素鐿(瑞士：馬利納克)。1879年：發(fā)現(xiàn)化學元素釤(法國：布瓦培德朗)。發(fā)現(xiàn)化學元素鈧(瑞典：拉·尼爾遜)。發(fā)現(xiàn)化學元素銩和鈥(瑞典：克利夫)。提出毛細電滲現(xiàn)象是由液體界面形成雙電層引起的假說(德國：赫爾姆霍茨)。1880年：發(fā)現(xiàn)化學元素釓(瑞士：馬利納克)。1881年：提出實在氣體的狀態(tài)方程式(荷蘭：范德瓦爾)。1882年：首次人工合成靛藍(德國：約·拜耳)。提出稀溶液的冰點下降、沸點升高定律，不同物質(zhì)在同種溶劑中引起的冰點下降反比于它們的分子量，提供了測定不揮發(fā)、可溶性物質(zhì)分子量的新方法(法國：拉烏爾)。1883年：制得錳鋼，經(jīng)淬火變得超硬，用于粉碎巖石、金屬切削及鋼軌，正式引入“合金鋼”一詞(英國：哈德費爾德)。1884年：提出壓力、溫度對化學反應影響的平衡變動原理(法國：勒夏忒列)。1885年：發(fā)現(xiàn)化學元素釹和鐠。利用氧化釷、氧化鈰制得白熱燈罩芯(奧地利：威斯巴克)。1885～1886年，提出稀溶液理論，將稀溶液中溶質(zhì)分子和理想氣體的分子相對應，解釋了稀溶液的熱力學性質(zhì)。并推得用電極電位來求化學平衡的公式(荷蘭：范霍夫)。1885～1890年，完成晶體構造的幾何理論，奠定了經(jīng)典結晶化學的基礎(俄國：弗德洛夫)。發(fā)現(xiàn)電位與汞的表面張力成正比，得出迅速的滴汞與電解質(zhì)不顯示電位差，后被用作滴汞電位計(德國：赫姆霍爾茨)。1886年：通過冰晶石降低氧化鋁熔點的方法電解制鋁，制鋁發(fā)展為工業(yè)(美國：查·霍爾；法國：赫洛特)。發(fā)現(xiàn)化學元素鏑(法國：布瓦斯培德朗)。發(fā)現(xiàn)化學元素鍺(德國：文克勒)。首次人工合成生物堿——毒芹堿(德國：萊登伯格)。1887年：提出電解質(zhì)的電離學說，認為電解質(zhì)在水溶液中部分電離成正、負自由離子，溶液性質(zhì)是所有離子性質(zhì)的加和函數(shù)。提出電解質(zhì)活度系數(shù)的概念。解釋了電解質(zhì)反常的滲透現(xiàn)象。這一學說不能解釋強電解質(zhì)及濃溶液的一些性質(zhì)(瑞典：阿累尼烏斯)。首次應用熱分析法(德國：勒夏忒列)。通過催化酯的水解和醣的轉(zhuǎn)化速度，測量了三十多個酸的親和常數(shù)，從該常數(shù)比例于電導的活度系數(shù)得到電解質(zhì)活度與化學活度的關系，進一步證實了電離學說。用滴汞電極法證實了伏打電堆的電流起源于化學原因(德國：奧斯特瓦爾德)。發(fā)明用金屬氧化物從石油中除硫精制汽油的方法(美籍德國人：弗雷許)。1888年：提出弱酸的稀釋定律(德國：奧斯特瓦爾德)。發(fā)現(xiàn)膽甾醇苯酸酯于145.5攝氏度為混渾粘性的熔體，到178.5攝氏度轉(zhuǎn)為澄清，后即證實是由于液晶結構引起(德國：賴陰尼策)。1888～1889年，開始生產(chǎn)與出售照相機，應用了賽璐珞作照相底片，照相術才獲得廣泛應用(美國：伊斯特曼)。1889年：首次合成硝酸纖維人造絲并投人生產(chǎn)(法國：查唐納脫，德國：約斯特、卡多雷特)。提出化學反應速度與溫度的關系式并提出反應過程中形成活化絡合物和反應活化能的概念(瑞典：阿累尼烏斯)。提出電離溶壓理論，從熱力學導出電極電位公式。提出鹽的溶度積理論，用以解釋沉淀現(xiàn)象(德國：能斯脫)。1890年：提出液晶概念并把液晶分為晶狀液體，液態(tài)晶體兩大類(德國：雷曼)。人工合成葡萄糖，認識到葡萄糖、果糖、乳糖、山梨糖等化學式相同，但有醛糖與酮糖之分。指出糖有D、L兩種，生命組織中的都是D型。確定了嘌呤的結構(德國：?！べM歇)。1891年：1891～1893年，提出分子結構的配位學說，是無機化學和絡合物化學結構理論的開端(德國：阿·維爾納)。1891～1893年，銅銨纖維人造絲試制成功，用作纖維及白熾燈罩芯(德國：弗雷梅里等)。提出物質(zhì)的各組分在平衡的兩液相中的分配定律(德國：能斯脫)。1892年：發(fā)明高于3，500攝氏度的高溫反射電爐。用于制備電石、鋁、鎢、金剛砂等重要難熔物質(zhì)(法國：莫伊桑)。發(fā)現(xiàn)含烴基的有機物具有相同的紅外輻射光譜，這是紅外輻射譜用于分子結構分析的開始(荷蘭：朱利葉斯)。利用隔膜法電解食鹽制備氯堿(英國：哈格里佛)。發(fā)現(xiàn)除一氧化碳外的異氰酸酯和異氰化物等“二價”碳的穩(wěn)定化合物，和凱庫勒的四價碳學說有矛盾(美國:尼弗)。發(fā)現(xiàn)有機化合物反應時的空間位阻效應(德國：威·邁耶爾)。1893年：研究成磺酸纖維素(粘膠絲)的制造方法，并投入生產(chǎn)(德國：克魯斯、貝范、畢特爾)。1894年：發(fā)現(xiàn)化學元素氬，認為它是屬于周期表中最后的一族惰性元素族中的一個元素，預計了其他惰性元素的存在(英國：威·雷姆賽、瑞利)。1895年：發(fā)現(xiàn)化學元素氦(英國：威·雷姆賽)。提出“唯能論”，認為“物質(zhì)僅僅是各種能量的空間集合”(德國：奧斯特瓦爾德)。發(fā)現(xiàn)蘋果酸在反應時的維爾頓轉(zhuǎn)化，對研究有機物的—體化學及親核型反應有重要意義(德國籍俄國人：維爾頓)。1897年：1897～1900年，用還原鎳粉催化乙炔及苯的加氫反應，該法在轉(zhuǎn)變劣質(zhì)汽油為高辛烷值汽油及變低熔點脂肪成高熔點脂肪中獲得應用，是有機氫化催化工業(yè)的開端(法國：薩巴梯爾)。1897～1899年，建議用氫鉑電極作為標準零電位電極，用汞—氯化亞汞電極作為方便的參考電極(德國：能斯脫)。1898年：發(fā)現(xiàn)化學元素氪、氖和氙(英國：威·雷姆賽、特拉弗斯)。發(fā)現(xiàn)放射性化學元素釙和鐳并發(fā)現(xiàn)釷也有放射性(法國：比·居里；法籍波蘭人：居里夫人)。1899年：提出解釋雙鍵反應能力的余價學說(德國：悌勒)。發(fā)現(xiàn)化學元素錒(法國：德比爾納)。公元1900年～1960年1900年：美籍俄國科學家岡伯格，從分子量測定首次發(fā)現(xiàn)自由基三苯甲烷，自由基是電子出于激發(fā)狀態(tài)的分子或分子碎片，具有自由價，化學性活潑；法國科學家格林雅爾德，制得金屬鎂的有機化合物，它是有機合成中的中間體；德國科學家多恩，證明鐳射氣是一種新的惰性氣體——氡；法國科學家維爾納，試制成功人造寶石并投入工業(yè)生產(chǎn)。美國科學家蘭米爾，通過氫分子在鎢絲上分解，制得氫原子噴燈，可產(chǎn)生近于太陽表面的溫度，開始了氣體在金屬表面上吸附及催化的研究。英國科學家霍普金，發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)有兩種，一種能維持生命，一種不能維持生命如明膠。1901年：德國科學家奧斯特瓦爾德，提出催化劑是改變化學反應速度的物質(zhì)，而不出現(xiàn)在最終產(chǎn)物中，認為所有反應都可以進行催化，并指明催化劑在理論和實踐中的重要性。法國科學界德馬爾塞，發(fā)現(xiàn)63號化學元素銪。美國科學家吉·路易斯，提出逸度和偏克分子的概念并統(tǒng)一活度概念，使原來根據(jù)理想體系條件求得的熱力學關系式仍適用于實際體系。1902年：英國科學家泡帕，用12年時間制得氮、硫、硒、鋅等化合物的光學異構體，后也獲得不包含不對稱原子的、因空間位阻而造成的旋光異構體。1903年：瑞士科學家齊格蒙第，發(fā)明觀察膠體粒子運動的超顯微鏡，它也是直接觀察平衡漲落的直觀儀器。法國科學家比·居里、英國科學家威·雷姆賽、索迪，居里等觀察到鐳鹽水液有氣泡逸出，索迪等證實這是輻射引起的水分解，產(chǎn)生了氫氣和氧氣，這是輻射化學研究的開端。1904年：德國科學家艾貝格，用五年時間從惰性元素穩(wěn)定性和元素周期律分為八族出發(fā)，首先用電子觀點來解釋價鍵。認為一個原子可以被電子占據(jù)的位子數(shù)是八；一個元素的最大正負價總和常為八，這即為艾貝格定律，是電價學說的“八偶律”的萌芽。日本科學家高峰讓吉，首次人工合成激素——腎上腺素。英國科學家哈頓，分解得到非蛋白質(zhì)小分子“輔酶”，這是酶催化不可缺少的物質(zhì)。1905年：意大利科學家斯佩西亞，利用溫差籽晶生長法制備水井，成為人造水晶技術的基礎。美國科學家科布倫茲，將紅外光譜和各類有機分子的結構系統(tǒng)的聯(lián)系起來，使紅外光譜在結構分析上獲得廣泛應用。德國科學家塔曼，首先提出玻璃為過冷的液體，對晶體的晶核生長和發(fā)展作了系統(tǒng)研究，研究晶核數(shù)目及晶核發(fā)展速度與過冷度之間的關系。用熱分析法研究合金，為現(xiàn)代金相學奠定基礎。美國科學家玻特伍德，從鈾礦中鈾的衰變指出，鈾衰變的最終產(chǎn)物是鉛。首次提出了從鈾礦的含鉛量及鈾的衰變速度來測定地球年齡。德國科學家奧斯特瓦爾德，提出膠體是物質(zhì)多分散聚集狀態(tài)的觀點，把膠體化學發(fā)展為表面化學。1906年：英國科學家巴拉克，從Ｘ射線的散射和吸收，發(fā)現(xiàn)化學元素的特征Ｘ輻射。美國科學家波特伍德，在鈾的殘余物中發(fā)現(xiàn)化學性質(zhì)和釷相同的新放射性物質(zhì)，這是第工一次發(fā)現(xiàn)同位素。俄國科學家茲維特，發(fā)明層析分析法，為分離性質(zhì)相似的復雜混合物提供了重要方法。德國科學家博登斯坦，發(fā)現(xiàn)鏈式反應，并提出有關機理。德國科學家維爾斯坦特，用色層分析法，研究葉綠素的化學結構，從而知道Ｍｇ存在于葉綠素中，而鐵也以同樣形式存在于血紅素中。1907年：德國科學家艾·費歇，經(jīng)過五年研究，證明蛋白質(zhì)是由簡單的氨基酸相連而成，首次，人工合成由十八個氨基酸組成的多肽，這是蛋白質(zhì)結構與合成的開始。美國科學家吉·盧意思，提出任何物質(zhì)膨脹系數(shù)與壓縮系數(shù)的熱力學關系式，以及他們與熱容的關系。法國科學家烏斑和德國科學家威斯巴克，各自獨立發(fā)現(xiàn)化學元素鎦。1909年：丹麥科學家塞雷森和德國科學家哈伯，引入pH表示酸度，設計一種玻璃電極，用以迅速測定溶液酸堿度。俄國科學家謝·列別姐夫，首次人工合成橡膠。德國科學家奧斯特瓦爾德，發(fā)明硝酸的工業(yè)制法——氨氧化法。美國科學家蘭米爾，在白熾燈中充入惰性氣體，改善鎢絲在真空中的揮發(fā)和氧化，延長了燈泡的使用壽命。德國科學家華萊赫，對大量重要天然產(chǎn)物，尤其是香料等進行結構測定，發(fā)現(xiàn)它們都具有萜的結構，稱為異戊二烯規(guī)則。1910年：英國科學家索迪，提出同位素假說，后又提出放射元素位移法則，放射化學開始成為獨立的學科。法籍波蘭科學家居里夫人，提出高能輻射的初級化學過程全是形成離子的觀點。法國科學家克勞德，利用惰性氣體放電，開始生產(chǎn)霓虹燈。1911年：提出電解質(zhì)離子在半透膜兩邊平衡的理論，這種平衡是生物化學中的一個重要過程(英國：唐納)。發(fā)現(xiàn)用特種細菌可以合成丙酮、丁醇等化合物，這是微生物合成的早期工作，以后被用到合成配尼西林、維生素B12等(以色列、英籍俄國人：維茨曼)。推得球形粒子流體力學的粘度公式，即，被用于膠體(瑞士、美籍德國人：愛因斯坦)。1912年：發(fā)現(xiàn)硫化鋅晶體X射線衍射，證明了X射線的波性，促進了近代結晶化學的發(fā)展(德國：馮·勞厄等)。提出范德華力是偶極間引力的學說(德國：刻松)。1911～1913年，確立了有機物的元素碳、氫、硫、氮、磷等幾毫克的微量元素分析法(奧地利：普雷格爾)。提出光化當量定律(瑞士、美籍德國人：愛因斯坦)。1913年：提出由粒子散射求得的原子核電荷，可能決定該元素在周期表中的位置，后即為摩斯萊所證實(荷蘭：范德布洛克)。從X光譜發(fā)現(xiàn)原子序數(shù)定律，是周期律的一個重要進展，并從而開始建立了X射線光譜學(英國：摩斯萊)。1909～1913年，發(fā)明氨的鐵催化合成法，投入生產(chǎn)。并以合金鋼代替碳鋼，解決了高溫高壓下鋼材脆裂的問題(德國：哈伯、波許)。1913～1918年，開始用示蹤原子于無機化學分析，測定了最難溶無機鉛鹽的溶解度(丹麥籍匈牙利人：赫維賽)。分離出花色素——花青甙，并闡明了花色素因酸、堿條件不同而引起花的顏色的變化(德國：威爾斯塔特)。發(fā)現(xiàn)組成可變的金屬間化合物——“柏托雷體”(俄國：庫爾納可夫)。發(fā)明晶體反射式X射線譜儀，提出X射線反射公式，用于結晶的結構分析。證實：在氯化鈉晶體中并沒有單個的氯化鈉分子，而僅以鈉離子和氯離子的形式存在(英國：布萊格父子)。重新精確校定60多種元素的原子量。從不同礦石中，測得鉛原子量不同，支持了同位素理論(美國：理查茲)。發(fā)現(xiàn)存在于脂肪中的維生素，從此維生素分為脂溶性和水溶性兩大類(美國：麥克可侖)。鎳、鉻不銹鋼開始獲得實際應用(英國：哈德費爾德)。發(fā)明高壓加氫催化法，使重油、煤轉(zhuǎn)化為高辛烷值的燃料、優(yōu)質(zhì)潤滑油、甲醇等，并實現(xiàn)工業(yè)化。發(fā)明裂解木材成簡單分子，進而通過化學反應產(chǎn)生醇和糖(德國：伯戈斯)。1914年：發(fā)展了精確測量X光波長的技術，從而發(fā)現(xiàn)每個元素X光譜，支持了波爾的原子殼層模型(瑞士：西格朋)。1915年：1915～1917年，分別制備戰(zhàn)爭用毒氣，如，氯氣、光氣、芥子氣等。。。(德國：哈伯；英國：泡帕)。1916年：發(fā)明粉末法照得X射線干涉圖來測定晶體結構，后在工業(yè)上得到廣泛應用(荷蘭：德拜、謝勒)。提出經(jīng)典價鍵理論的電子學說，以惰性元素外殼電子“八數(shù)群”或“八偶律”為基礎，指出兩原子化合時等或不等地共享電子對，以滿足2、8的惰性電子殼層，開始以電子論統(tǒng)一了共價鍵與離子鍵(德國：柯塞爾；美國：吉·路易斯)。提出氣體在固體表面上的吸附理論(美國：蘭米爾)。通過對帶極性基團烷基同系物表面能的測量，提出表面膜的分子定向說(美國：蘭米爾)。發(fā)現(xiàn)加鈷的鎢鋼具有強磁性，開始了新型磁合金的研究，后即制得具有強磁性、耐蝕、耐震、耐溫度變化、價廉的鉛鎳鈷磁鋼(日本：本多光太郎)。1917年：發(fā)現(xiàn)化學元素鏷(德國：哈恩、邁特納；英國：索迪等。。。)1918年：1918～1923年，提出氣體反應的碰撞理論(英國：沃·路易斯)。1919年：美國美孚石油公司和碳化物碳化學公司從石油裂化氣制造異丙醇，是石油化學利用的開端。提出鏈反應理論，認為在鏈式反應中每個反應的活性中心，可以連續(xù)地引起許多分子(如，一萬到百萬)的反應，用以解釋光化、爆炸，以及后來的加成聚合等許多反應(丹麥：約·克里斯琴森；德國：能斯脫)。將共用電子的觀念推廣到配位化合物(即，絡合物)，指出配位鍵的兩個電子可以來自同一個原子(英國：西奇維克)。引入電子等排物的觀念，認為有同數(shù)目電子的分子可有基本相同的電子結構，這是分子軌道概念的雛形(美國：蘭米爾)。1920年：提出高分子長鏈的概念，認為淀粉和纖維由葡萄糖失水，蛋白質(zhì)由氨基酸失水縮聚而成，打破長期以來把高分子看成由許多小分子締合成膠束的觀點，促進高分子化學的建立(德國：斯托丁格)。提出范德華力是誘導偶極間引力(荷蘭：德拜)。發(fā)現(xiàn)乙烯能自行結合成四碳、六碳的化合物，并進而形成具有一定橡膠性質(zhì)的巨大分子，對支持斯托丁格高分子理論及發(fā)展合成橡膠起了重要作用(美籍比利時人：諾威蘭德)。1918～1920年，發(fā)明極譜分析法，它可以對多種可氧化，還原物質(zhì)同時進行靈敏的定性定量測定，可應用于水液、非水極性溶劑及熔鹽。于1926年，與志方益三發(fā)明自動極譜儀(捷克：海洛夫斯基；日本：志方益三)。發(fā)現(xiàn)重要香料麝香和香貓酮為16及17元的大環(huán)化合物，大環(huán)形化合物的環(huán)可以不在一個平面上，打破半個世紀前拜耳(1883年)提出的有機物只能形成平面小環(huán)的假說(瑞士籍南斯拉夫人：拉齊卡)。二十年代左右，發(fā)現(xiàn)非液晶分子溶于液晶物質(zhì)時，溶質(zhì)分子會和溶劑分子一樣，處于排列成行的狀態(tài)(德國沙普)。提出氫鍵的概念，認為氫鍵是一種較弱的“鍵”，用以解釋水等物質(zhì)的性質(zhì)(美國：萊悌默)。1921年：1921～1923年，從研究酸和堿的催化作用，提出共軛酸堿的理論(丹麥：勃朗斯臺特)。提出電解質(zhì)離子平均活度系數(shù)的計算法(美國：吉·路易斯)。發(fā)現(xiàn)四乙基鉛為良好的汽油燃燒抗爆劑，開始了抗爆機制的研究(美國：米吉萊)。1922年：提出所有催化過程形成臨界絡合物，由絡合物的形成和分解決定反應的速度并推得反應方程式(丹麥：勃朗斯臺特)。將液晶分為三大類：向列相液晶、膽甾相液晶、近晶相液晶(德國：基·費萊德爾)。1923年：提出強電解質(zhì)溶液的離子互吸理論，認為強電解質(zhì)在溶液中完全電離，每個離子被帶異性電荷的離子氛包圍，從而影響了離子的運動及其他性質(zhì)，由此，推出離子的活度系數(shù)是離子強度的函數(shù)(荷蘭：德拜；德國：休克爾)。首次確定輔酶的結構，認識到維生素及銅、鈷、鎂、鉬等人體所需的微量金屬都是輔酶的部分(瑞典籍德國人：歐拉·錢兒賓；英國：哈頓)。用X光分析法，發(fā)現(xiàn)化學元素鉿(丹麥籍匈牙利人：赫維賽；德國：考斯特兒)。開始用放射性鉛來跟蹤它在植物組織體中的吸附和分布，確立了研究有生命過程的放化分析原則，但是，因鉛有毒未被應用(丹麥籍匈牙利人：赫維賽)。1924年：提出原子結構與元素周期律的關系，即，波爾—梅因史密司—斯通納構造原則，使周期律的解釋建立在原子結構的基礎上(丹麥：尼·波爾；美國：梅因史密司；英國：斯通納)。發(fā)明超離心法(十萬倍于重力)，研究膠體粒子和高分子的大小及分布，首次測定了蛋白質(zhì)的分子量(瑞典：斯維特伯格)。確定罌粟堿、尼古丁等重要生物堿的結構并開始了從簡單分子合成復雜天然有機物的工作(英國：魯濱遜)。從光譜發(fā)現(xiàn)雙原子分子中的電子狀態(tài)相似于原子中的電子狀態(tài)(德國：索末菲)。提出軟球分子模型的吸引、排斥近似位壘公式，廣泛用于推導物態(tài)方程及計算原子、分子問的作用(英國：林納·簡斯)。以醋纖代替硝纖(1889年開始用的)作照象底片，解決了底片易燃的問題(美國：伊斯特曼)。1925年：確定嗎啡的結構式(英國：魯濱遜)。提出分子價電子的能級在所有主要方面與原子價電子的能級基本相同(美國：兒·貝爾格)。發(fā)現(xiàn)化學元素錸，屬周期系中最后一個穩(wěn)定元素，以后發(fā)現(xiàn)的均為放射性元素(德國：依·諾臺克；瓦·諾臺克)。1926年：1910～1926年，確定醣類具有五環(huán)糖和六環(huán)糖兩種基本結構(英國：霍沃斯)。提出活化中心的吸附催化假說(美國：蘭米爾、塔勒)。提出中介論，認為有些分子的真實狀態(tài)不能用任何一個經(jīng)典結構式來表示，而是介于兩個或多個“極限結構”之間的中介狀態(tài)(英國：英果爾德)。分別提出磁性鹽低溫去磁法(美國：吉奧寇；荷蘭：德拜)。1927年：提出電解質(zhì)溶液的電導理論(荷蘭：德拜；美國：盎薩格)。提出支鏈反應的理論，用以說明燃燒爆炸過程(蘇聯(lián)：謝苗諾夫；英國：欣謝爾伍德)。通過X光分析，證實液體的結構是分子近程有序，遠程無序，液體分子間存在著利于分子運動的空穴(荷蘭德拜)。用原電池過程來解釋金屬的多相催化反應并用極化和去極來說明催化毒物及催化促進劑的作用(英國：阿姆斯特郎)。1928年：提出范德華力是色散引力的見解(德國：弗·倫頓)。提出氫分子結構的量子力學的近似處理法，進而推廣到其他分子結構的研究，首次把量子力學應用于化學(德國：弗·倫頓、海特勒)。提出多相催化的電子假說(蘇聯(lián)：羅金斯基)。1926～1928年，分別對分子中的電子狀態(tài)按原子軌道進行分類并初步得出選擇分子中電子量子數(shù)的規(guī)律(美國：馬利肯；德國：洪德)。用原子軌道的線性加和法討論了氫分子的電子狀態(tài)，這是分子軌道法的原形，并用軌道重疊的大小來判斷鍵合的能力(美國：鮑林)。提出處理多電子原子體系問題的“自洽場”近似方法(英國：哈特里)。1928～1939年，從氮分子、氧分子、氫分子、水分子等近二十種單質(zhì)及化合物的光譜數(shù)據(jù)和量熱數(shù)據(jù)，分別求得熵的結果相符，使熱力學的統(tǒng)計理論得到有力的支持(美國：吉奧寇)。發(fā)明二烯合成反應，是從鏈烴合成環(huán)烴的重要反應(德國：阿德兒、迪爾斯)。人工合成氯丁橡膠，是最早切合廣泛實用的橡膠，在戰(zhàn)爭中開始大量代替天然膠(美國：卡羅瑟，美籍比利時人：諾威蘭德)。1929年：分離得兩種維生素K并確定其結構(美國：多伊賽)。提出晶體場理論，認為在離子晶體中，由于周圍離子形成的晶體電場，引起中心離子電子軌道的變化，導致晶體的穩(wěn)定(美籍德國人：貝蒂)。提出多相催化的多位假說(蘇聯(lián)：巴蘭金)。確定硅酸鹽結構可形成一維長鏈、二維網(wǎng)格和三維網(wǎng)格(美國：鮑林)。1921～1929年，逐漸確定正鐵血紅素的結構是由四個吡咯環(huán)所組成的復雜分子(德國：漢·費歇)。1909～1929年，發(fā)現(xiàn)核糖(五碳糖)存在于某些核酸中，發(fā)現(xiàn)脫氧核糖，它存在于另一些核酸中，認識到核酸就分為核糖核酸和脫氧核糖核酸這兩類(美籍俄國人：勒溫)。發(fā)現(xiàn)天然氧是氧的三種同位素的混合物。從此物理學上改用氧16作為原子量標準，而化學上仍用三種同位素的平均值作標準，到1961年國際上改用碳12作為統(tǒng)一標準(美國：吉奧寇)。1930年：通過大量二元酸與二元胺的縮合，合成高分子纖維絲，而證實高分子長鏈的結構理論(美國：卡羅瑟)。1930～1932年，發(fā)現(xiàn)偶氮磺胺化合物百浪多息的抗菌性，開始了對這類藥物的研究(德國：多麥克)。首次提出高分子結晶的織構模型，認為高分子的結晶不同于小分子的結晶(德國：赫曼、杰恩格羅斯)。發(fā)現(xiàn)化學元素鈁(美國：阿立生、麥非)。確定全部葉綠素的結構(德國：漢·費歇)。制得二氟二氯甲烷(氟里昂)，開始了有機氟的研究(美國：米吉萊)。將霓虹燈涂以熒光物質(zhì)后發(fā)展了日光燈，逐步代替白熾燈(法國：克勞德)。1931年：提出分子結構的共振理論，認為有些分子的結構是多個價鍵結構式共振的結果(美國：鮑林)。對芳香和共軛體系，開始引入非定位價鍵的量子力學處理(德國：休克兒)。首次實現(xiàn)全人工合成的纖維，強度大于粘絲，稱為尼龍，于1938年投產(chǎn)，人工合成纖維從此開始(美國：卡羅瑟)。確定維生素A的結構，在一九三三年合成(瑞士：卡勒，德籍奧地利人：柯恩)。建立第工一臺放大400倍的粗糙的電子顯微鏡(德國：拉斯卡)。1932年：提出高分子高彈行為(即，橡膠彈性)的分子運動理論(德國：庫·邁耶爾、蘇西奇)。提出液體的似晶格模型，即，將液體看作不完善的固體，并推得一維空間疏松堆疊的解(蘇聯(lián)：弗朗克爾)。分別發(fā)展分子結構的分子軌道理論，分子軌道相似于原子軌道進行構造，并分為成鍵和反鍵軌道兩種，分子軌道由原子軌道線性加和近似計算，對多原子分子開始引用非定位分子軌道概念念(美國：馬利肯；德國：洪德)。1932～1935年，應用阿累尼烏斯的活化絡合物概念，提出絕反應速度理論(德國：佩爾澤，美國：艾林)。1932～1935年，確定了多種雌、雄激素的結構，并進行了部分合成(德國：布坦能脫；瑞士籍南斯拉夫人：拉齊卡)。1933年：人工合成維生素C(英國：霍沃思)。1933～1939年，分別提出不同的電化學動力學的假說(蘇聯(lián)：弗魯姆金；日本：堀內(nèi)壽郎；美國：艾林)。1931～1933年，發(fā)展了完全無規(guī)混合的正則溶液理論(美國：斯卡查、海兒德勃朗)。制得重水，后用作反應堆的減速劑(美國：吉·路易斯)。1934年：提出高分子長鏈的統(tǒng)計理論(德國：維·庫恩)。發(fā)現(xiàn)核反沖的化學效應，是“熱原子化學”的開端(美籍匈牙利人：西拉德等)。發(fā)現(xiàn)人工放射性，是制備人工放射元素的開始(法國：弗·居里夫婦)。用離子與激發(fā)分子叢簇的觀念以及由離子和激發(fā)分子形成的自由基來說明輻射化學的初級效應與次級效應(美國：艾林、蒙德)。1935年：人工合成第工一個離子交換樹脂(英國：比·亞當斯、伊·霍爾姆斯)。用質(zhì)譜儀發(fā)現(xiàn)鈾的重要同位素鈾235(美籍加拿大人，丹姆斯特)。首次引用重氫和氮的同位素于生物化學研究，發(fā)現(xiàn)貯藏在機體內(nèi)的脂肪酸、氨基酸與食物中的不斷發(fā)生交換，否定了儲藏在機體中脂肪通常不動的看法，是同位素研究生命代謝的開始(美籍德國人：桑恩海默)。1930—1935年，陸續(xù)得到結晶的胃朊酶、胰朊酶、胰凝乳脘酶，都證明是蛋白質(zhì)(美國：諾塞洛潑)。證實磺胺藥有藥效的是磺胺部分，磺胺藥開始大量生產(chǎn)(德國：陶麥克；意大利、法籍瑞士人：波維特)。人工合成維生素B2(瑞士：卡勒；德籍奧地利人：柯恩)。確定維生素D的結構。提出用紫外光照射食物如牛奶等以增加D含量(德國：溫道斯)。1936年：發(fā)明場發(fā)射電子顯微鏡，限于研究高熔點金屬及合金的表面，氣體的吸附及晶體的缺陷等(美籍德國人歐·繆勒)。首次用固體晶胞的模型來描述液體，后發(fā)展為液體的晶胞理論(美國：艾林)。1937年：首次人工合成元素周期表中空位的元素——43號的锝(美籍意大利人：?！と窭?，美國：佩里埃)。確定三種維生素E的結構，于1938年合成(瑞士：卡勒)。發(fā)展放大7000倍的可供科學研究的電子顯微鏡，人類的視野開始進入病毒和蛋白質(zhì)的世界(美籍加拿大人海勒)。從大量小晶體取向以代替大晶體的光學效果出發(fā)，制成人造偏振片，代替了尼科爾棱鏡。發(fā)展二元色彩色新體系，修改了托·楊和赫爾姆霍茨三元色理論(美國：蘭德)。明確維生素參與輔酶部分而發(fā)揮生化功能(美國：愛爾維杰)。1935～1937年，發(fā)現(xiàn)組成蛋白質(zhì)的氨基酸分作兩類，一類對營養(yǎng)無效，一類約二十余種是營養(yǎng)物中基本氨基酸，但對不同動物體基本氨基酸也不同(美國：維·羅思)。1938年：發(fā)現(xiàn)聚四氟乙烯，開始了含氟聚合物的研究，到五十年代正式投產(chǎn)(美國：杜邦公司)。發(fā)現(xiàn)一些簡單的磷酸酯對溫血動物具有劇毒及強烈的殺蟲作用(德國：施拉德)。提出氣體在固體表面上的多分子吸附理論(美國：布倫瑙爾、埃米特；美籍匈牙利人：特勒)。首次分離得到純凈的維生素B2(德籍奧地利人：柯恩)。1939年：人工合成維生素K(美國：菲澤)。1939～1942年，提出聯(lián)合制堿新法(中國：侯德榜等。。。)。提出多相催化的活性集團假說(蘇聯(lián)：柯勃謝夫)。1899～1939年，分別對非碳四面體元素硅有機物的研究，制得含硅高聚物(英國：刻賓；蘇聯(lián)：安德利揚諾夫)。1935～1939年，試用在1873年合成的二氯二苯基三氯乙烷(D.D.T.)于治蟲，1942年工業(yè)生產(chǎn)(瑞士：?！た娎?。1940年：分別實現(xiàn)用中子和氘轟擊鈾238，發(fā)生衰變以制備超鈾元素的方法，制備了93號镎、94號钚，指出超鈾元素的性質(zhì)都相似于鑭系稀土元素(美國：西博格、艾貝爾森、麥克米倫)；人工合成元素周期表中另一空位元素85號的砹(美籍意大利人：埃·塞格勒)；提出用六氟化鈾，通過熱擴散法分離富集鈾235(美國：艾貝爾森)；以氣體擴散法從鈾238中分離鈾235(美國：尤里)；分離得到長半衰期放射性同位素碳14，用于生物化學、地質(zhì)和考古(美籍加拿大人：卡門)。1941年：第二次世界大戰(zhàn)前后，美國石油開始化學綜合利用，用于生產(chǎn)各種有機物、塑料、纖維、橡膠等。。。1909～1940年左右，對有機硼化合物進行研究，在高能燃料，耐輻射材料等方面開始獲得實際應用(德國：斯托克)。二十世紀四十年代后，發(fā)展了離子樹脂交換法，對十四個稀土元素進行分離，“稀有金屬化學”開始迅速發(fā)展(美國：斯佩丁)。1942年：應用離子樹脂交換法分離得到純鈾二噸，用于制備第工一顆原子彈(美國：斯佩丁)。1942～1950年，由于原子反應堆的建立，輻射化學逐步發(fā)展成為一門科學。發(fā)展分子結構的立體構象分析理論(挪威：哈塞爾；美國：巴頓)。1942～1951年，提出高分子溶液的晶格模型理論并由此推出高分子稀溶液粘度的近似公式(美國：弗洛里等)。1943年：分得純青霉素，被用于醫(yī)藥(英籍奧地利人：弗洛利)。發(fā)明分配色層分析法，廣泛用于分離少量復雜混合物，在胰島素結構和光合作用等的研究中起了重要作用(英國：馬丁、辛格)。1943～1950年，分得純鏈霉素、金霉素、地霉素，四環(huán)素等，開始統(tǒng)稱之為抗菌素(美籍俄國人：瓦克斯曼)。1944年：用中子轟擊钚和a粒子轟擊鈾制得95號超鈾元素镅，用粒子轟擊钚制得96號超鈾元素鋦(美國：西博格、喬梭)；用斜噴金屬膜的方法，使電子顯微鏡可見到三維立體圖象(美國：維可夫)；人工合成奎寧，這是不經(jīng)過天然中間體而從簡單化合物合成的復雜有機物(美國：伍德沃德)。1945年：發(fā)現(xiàn)電子順磁共振現(xiàn)象，是研究自由基等的重要途徑(蘇聯(lián):柴伏依斯基)；1934～1945年，用X光結構分析法，確定了碳碳單鍵、雙鍵、叁鍵、共軛鍵以及氫鍵的鍵長(英國：杰·羅伯森)。分別用磁共振法和磁感應法實現(xiàn)核磁共振，測量核磁矩，推進了原子核磁性在科學研究中的應用，核磁共振譜開始用于化學結構分析(美國：珀塞爾；美籍瑞士人：布洛赫)。確定配尼西林的分子結構(英國：魯濱遜)。1946年：確定馬錢子堿的結構(美國：伍德沃德；英國：魯濱遜)。證實宇宙射線導致的氚，也存在在大氣與水中，用它可以測定古代水和酒的年齡(美國：李比)。1947年：發(fā)現(xiàn)化學元素钷(美國：馬林斯基、格蘭頓能)。約1930～1947年，實現(xiàn)測古化石年齡的技術?？梢詼y定古生物化石的年齡達45，000年，從而確定最晚冰河期為10，000年(美國：李比)。人工合成二磷酸腺甙(ADP)及三磷酸腺甙(ATP)(英國：托德)。1948年：分別發(fā)現(xiàn)酞菁類有機染料具有半導體性質(zhì)，開始了有機半導體的研究(英國埃利，蘇聯(lián)伏爾坦揚)。提出多相催化的半導體理論(蘇聯(lián)伏爾肯斯坦)。1949年：1949～1955年，用脈沖閃光分解法引起氣體低壓放電，通過氣體平衡的破壞和恢復，研究10億分之一秒中發(fā)生的超速化學反應，從此開始了超速反應的研究(英國：諾里許、泊特)。用氧18示蹤原子，發(fā)現(xiàn)植物光合時放出的氧來自水而不是來自二氧化碳(美國：吉奧寇)。1950年：發(fā)展籽晶熔體引退法拉制元素半導體單晶鍺(美國：蒂爾等。。。)用粒子轟擊镅和鋦制得97號、98號超鈾元素锫和锎(美國：西博格、喬梭)。首次建議纖維狀蛋白質(zhì)分子可以以螺旋的一級形式安排，隨后即得大體證實。從血液疾病的研究引入“分子疾病”的觀念，認為這是由于蛋白質(zhì)中反常結構引起(美國：鮑林)。英、美等國有機磷化物用作農(nóng)藥并大規(guī)模投入生產(chǎn)。對化合物型硫化鉛半導體的機制作了分析(英國：蓋比，斑伯雷等)。（來源：小木蟲論壇）——END 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