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真核細(xì)胞染色體有多個(gè)的復(fù)制起始點(diǎn) 真核染色體通常很長(zhǎng)并有許多復(fù)制起始點(diǎn) (replication origins)，沿著每一條染色體分散。在細(xì)菌中，復(fù)制是雙向的。一對(duì)復(fù)制叉開(kāi)始于每個(gè)復(fù)制初始點(diǎn)，并且兩個(gè)復(fù)制叉接著移動(dòng)相反方向。這些凸塊 (bulges) 在DNA進(jìn)行分裂過(guò)程，通常被稱(chēng)為復(fù)制泡 (replication bubble)。 為了避免已經(jīng)復(fù)制的DNA片段加倍的情況，每一個(gè)起始復(fù)制點(diǎn)，只能在每一個(gè)復(fù)制的循環(huán)中復(fù)制一次。這樣的情況藉由一個(gè)蛋白質(zhì)復(fù)合物稱(chēng)為復(fù)制許可因子 (replication licensing factor, RLF) 來(lái)達(dá)成，使得在下一個(gè)復(fù)制開(kāi)始前RLF結(jié)合到每一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)DNA上，并在復(fù)制時(shí)被取代。只有當(dāng)RLF蛋白存在時(shí)，DNA復(fù)制才可以進(jìn)行。 真核細(xì)胞DNA復(fù)制 在真核細(xì)胞，有半保留復(fù)制 (semi-conservative replication) 的發(fā)生。 在動(dòng)物細(xì)胞中，有兩個(gè)DNA聚合酶 (α和δ) 參與染色體的復(fù)制。DNA聚合酶α(polymerase α) 是負(fù)責(zé)初始復(fù)制新的DNA股。它會(huì)伴隨著兩個(gè)小的蛋白質(zhì)用來(lái)生成RNA引子。在RNA引子生成后，DNA聚合酶δ (polymerase δ) 會(huì)藉由三到四堿基長(zhǎng)度的DNA (起始DNA；initiator DNA或iDNA) 從RNA引子上做延長(zhǎng) 復(fù)制因子C (replication factor C, RFC)，會(huì)結(jié)合到iDNA上，并且搭載DNA聚合酶，加上本身的滑動(dòng)鉗子 (增生細(xì)胞核抗原蛋白質(zhì)；PCNA protein) 附在DNA上。 在動(dòng)物和細(xì)菌細(xì)胞中，連結(jié)岡崎片段有顯著的不同。在動(dòng)物細(xì)胞，沒(méi)有和細(xì)菌相等的雙功能DNA聚合酶 I。藉外切酶 (MF1) 移除RNA引子，并由DNA聚合酶δ行使功能在延遲股上填補(bǔ)間隔。而在細(xì)菌中間隔，是以DNA接合酶 (ligase) 填補(bǔ)。