DS-PFGE凝膠電泳(Sodium Dodecylsulfate Pulsed Field Gel Electrophoresis)
由于蛋白質(zhì)雖然有帶電荷,但是帶電量不固定,愈長的蛋白質(zhì)帶電量愈大,所以無法單純使用PFGE凝膠電泳來進(jìn)行分離,科學(xué)家先將蛋白質(zhì)與SDS化合物混合,SDS化合物會包圍蛋白質(zhì)使帶電量固定,如圖16-22(b)所示,當(dāng)我們外加電場,可以使蛋白質(zhì)片段沿著電場的方向由左向右前進(jìn),凝膠為多孔性物質(zhì),
蛋白質(zhì)在凝膠中移動(dòng)速度與分子大小成正比:
?蛋白質(zhì)愈短,分子量愈小,質(zhì)量愈輕,移動(dòng)速度較快。
?蛋白質(zhì)愈長,分子量愈大,質(zhì)量愈重,移動(dòng)速度較慢。
科學(xué)家也可以將螢光劑與蛋白質(zhì)結(jié)合,在紫外光照射時(shí)會發(fā)出很強(qiáng)的螢光,
所以可以明顯分辨出不同大小的蛋白質(zhì)片段,最后可以在凝膠不同的位置上看到發(fā)光的條紋
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