也許在過(guò)去十年中最顯著的進(jìn)步，在光學(xué)顯微鏡的主流激光掃描共聚焦顯微鏡（LSCM）技術(shù)，使用改進(jìn)的熒光探針的合成和基因工程蛋白的細(xì)化，一個(gè)更廣泛的激光光源，耦合的高度精確的聲光可調(diào)諧濾波器的控制，并結(jié)合現(xiàn)代高性能計(jì)算機(jī)更先進(jìn)的軟件包。這種互動(dòng)式的教程，探索多激光熒光共焦成像（DIC）的使用作為一種模式的奧林巴斯FluoView FV1000共聚焦顯微鏡的軟件界面和微分干涉對(duì)比。
掃描速率控制的掃描速度滑塊，其特點(diǎn)是每個(gè)像素2到200微秒的范圍。根據(jù)每個(gè)試樣的厚度確定的范圍內(nèi)，在軸向（Z）方向的影像深度與Z軸的位置滑桿調(diào)整。初始化后，每個(gè)通道對(duì)應(yīng)一個(gè)目前在標(biāo)本的熒光團(tuán)被激活和特異性探針成像標(biāo)記。透射光通道（TD）是默認(rèn)關(guān)閉。激光預(yù)分配（固定）渠道按順序如下：氬離子（488納米） - 通道1，氦氖（543納米） - 通道2，和氦氖（633納米） - 通道3。 TD通道產(chǎn)生透射光微分干涉對(duì)比使用氬離子激光，488納米的圖像。
每個(gè)通道的使用高壓，增益和偏移滑塊來(lái)調(diào)整通過(guò)點(diǎn)擊箭頭按鈕，在頂部和底部，或任何指標(biāo)內(nèi)框（信號(hào)水平和質(zhì)量的每個(gè)包含一個(gè)藍(lán)色的水平欄）。當(dāng)通道的電壓，增益和偏移值被改變，藍(lán)色水平欄中會(huì)自動(dòng)調(diào)整以顯示新的價(jià)值，這是下方的指標(biāo)中還表示數(shù)值。這些值也可以按比例調(diào)整，按一下自動(dòng)高壓按鈕，增加或減少掃描速度時(shí)，為了保持恒定的信號(hào)電平。個(gè)人照明光源可以控制激光強(qiáng)度值（0到100％的范圍內(nèi)通過(guò)），滑塊和箭頭按鈕相鄰的每一個(gè)激光激活“復(fù)選框。該激光器也可以使用相應(yīng)的復(fù)選框打開(kāi)或關(guān)閉。
不知大家看懂了沒(méi)有？其實(shí)只要接觸過(guò)這樣類(lèi)型的顯微鏡模擬器就會(huì)很容易了解了。畢竟實(shí)踐比理論更有說(shuō)服力。
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